Devices

Brand Name: External Automated Defibrillator Registration. Technical name: EXTERNAL AUTOMATIC / SEMI-AUTOMATIC DEFIBRILLER. ANVISA registration number: 80102511545. Risk class: III - High Risk. Affected Model: LIFEPAK 1000

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.

Descargar la data

La International Medical Devices Database está bajo la licencia Open Database License y sus contenidos bajo la licencia Creative Commons Attribution-ShareAlike . Al usar esta data, siempre citar al International Consortium of Investigative Journalists. Puede descargar acá una copia de la base de datos.

Descargar todo (zipped)

Brand Name: External Automated Defibrillator Registration. Technical name: EXTERNAL AUTOMATIC / SEMI-AUTOMATIC DEFIBRILLER. ANVISA registration number: 80102511545. Risk class: III - High Risk. Affected Model: LIFEPAK 1000

Fabricante

VR MEDICAL LTDA; Physio-Control, Inc.