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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Intubation Flexible Fiberscope
Modelo / Serial
C1140, C1140E, C1160, C1160E, QKC1750, QKC1750E, QKC1694, QKC1694E
Clasificación del producto
Anesthesiology Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution.
Descripción del producto
Intubation Flexible Fiberscope, Models: 11301AA1, 11301BN1, 11302BD1, 11302BD2, 11304BC1, 11340BC1, 11301BND1, 11302BDD1, and 11302BDD2. || " Transoral intubation " Transnasal intubation " Evaluation of placement of endotracheal and double lumen endotracheal tubes " Provide visual access to the larynx and tracheobronchial tree.
Manufacturer
Karl Storz Endoscopy America Inc
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Intubation Flexible Fiberscope
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Fabricante
Karl Storz Endoscopy America Inc
Dirección del fabricante
Karl Storz Endoscopy America Inc, 15 Wells St, Southbridge MA 01550-4503
Empresa matriz del fabricante (2017)
Karl Storz SE & Co. KG
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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