Device Recall Portex

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA

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  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: K516347, K520553, K522055
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    A2526-24 SPINAL (SHB) W/DRUGS
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    Lot Number: K520552
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    A2527-27 SPINAL (SHB) W/DRUGS
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: K515876, K520197, K522302
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    A2613 SPINAL(FL)W/DRUGS
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    Lot Number: K515869
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    A2654-24 SPINAL (FL) W/DRUGS
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    REF 8500P: Resuscitator, Bag Reservoir, Peep Valve Lot #''s 020607,020620, 020622, 020703, 020710, 020829, 200214, 200215, 200216
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide. AL, CA, CO, IA, IL, FL, GA, LA, KS, KY, MA, ME, MN, MO, MS, NC,NM, NY, OK, SC, TN, TX, WA WY, UT, VA
  • Descripción del producto
    Portex 1st Response Adult Manual Resuscitators || Ref: 8500P
  • Manufacturer
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