Devices

Device Recall Portex

Fabricante

Smiths Medical ASD, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Smiths Group Plc
  • Source
    USFDA

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Device Recall Portex
  • Modelo / Serial
    Lot Number: K517096
  • Clasificación del producto
    Anesthesiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    15973-21 SPINAL(DD) 25G WHITACRE W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
  • Modelo / Serial
    Lot Number: K518621
  • Clasificación del producto
    Anesthesiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    15995-20 SPINAL(SDD)25G QUINCKE W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
  • Modelo / Serial
    Lot Number: K521800
  • Clasificación del producto
    Anesthesiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    4745-20 SADDLE BLOCK 26G W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
  • Modelo / Serial
    Lot Number: K517590
  • Clasificación del producto
    Anesthesiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    4792-20 SADDLE BLOCK 22G W/ DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
  • Modelo / Serial
    Lot Number: K517583
  • Clasificación del producto
    Anesthesiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    4795-21 SADDLE BLOCK 25G QUINCKE W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
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