Device Recall Portex

  • Modelo / Serial
    Lot Numbes: 101146, 101452, 105024, 107076, 109224, 111199, K110058, K121072, K124485, K128818, K132630, K141613, K143220, K147085, K151519, K163451, K180107, K189821, K211507, K223552, K527934, K541698, K558498, K598204, K632932, K638749, K642968, K656458, K699000
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    4950-17 Portex¿ Epidural Mini-pack
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA

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Más información acerca de la data acá

  • Modelo / Serial
    Lot Number: K516574
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    15816-21 SPINAL(DD) 27G QUINCKE W/DRUGS
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    Lot Number: K516550
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    15830-21 SPINAL(DD) 25G WHITACRE W/DRUGS
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    Lot Number: K521691
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    15848-20 SPINAL(DD) 24G SPROTTE W/DRUGS
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: K518603, K520640, K522835
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    15876-20 SPINAL(DD) 25G WHITACRE W/DRUGS
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    Lot Number: K516575
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    15955-21 SPINAL(DD) 25G WHITACRE W/DRUGS
  • Manufacturer
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