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Créditos
Devices
Device Recall Portex
Modelo / Serial
Lot Numbers: 104084, 106642, 109225, 110490, 111564, K114323, K122390, K139141, K140940, K144881, K149138, K153136, K159840, K165909, K169546, K177950, K189450, K195968, K209079, K216388, K223346, K501076, K504897, K507099, K510126, K513437, K521324, K523542, K525641, K535225, K537099, K544240, K554384, K582148, K620716, K631306, K632931, K634625, K646389, K646391, K656284, K674392, K683683, K696769, K699269, K704805
Clasificación del producto
Anesthesiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide
Descripción del producto
A1272-17 Portex¿ Epidural Mini-pack
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Portex
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Fabricante
Smiths Medical ASD, Inc.
Dirección del fabricante
Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
Empresa matriz del fabricante (2017)
Smiths Group Plc
Source
USFDA
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Device Recall Portex
Modelo / Serial
Lot Numbers; 102151, 103108, 103218, K132627, K148054, K156266, K163449, K176543, K197127, K211492, K535999, K555552, K586403, K626840, K667012, K678478, K705482
Clasificación del producto
Anesthesiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide
Descripción del producto
4902 Glass L.O.R. Syringe
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
Modelo / Serial
Lot Numbers: 102517, K154089, K211495, K222113, K512485, K522220, K538711, K559480, K573554, K618300, K643592, K669735, K686834, K700785
Clasificación del producto
Anesthesiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide
Descripción del producto
4903 Glass L.O.R. Syringe
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
Modelo / Serial
Lot Numbers: 102518, K163468, K176555, K510385, K520203, K529939, K532723, K533729, K586882, K633942, K675421, K676747, K681955, K682698
Clasificación del producto
Anesthesiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide
Descripción del producto
4904 Glass L.O.R. Syringe
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
Modelo / Serial
Lot Numbers: 101219, 103102, 105025, 106337, 109045, 110699, 111198, K110057, K110924, K124484, K128817, K132629, K141382, K144904, K147200, K148053, K157883, K160686, K163440, K189808, K211510, K221874, K511628 4950-17
Clasificación del producto
Anesthesiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide
Descripción del producto
4950-16 Portex¿ Epidural Mini-pack
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
Modelo / Serial
Lot Numbes: 101146, 101452, 105024, 107076, 109224, 111199, K110058, K121072, K124485, K128818, K132630, K141613, K143220, K147085, K151519, K163451, K180107, K189821, K211507, K223552, K527934, K541698, K558498, K598204, K632932, K638749, K642968, K656458, K699000
Clasificación del producto
Anesthesiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide
Descripción del producto
4950-17 Portex¿ Epidural Mini-pack
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
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Language
English
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