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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Portex Tracheal Tube
Modelo / Serial
Product manufactured before September 2009 and within its expiration date.
Clasificación del producto
Anesthesiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide Distribution -- United States, Andorra, Argentina, Armenia, Australia, Austria, Bahrain, Bangladesh, Barbados, Belgium, Bermuda, Borneo, Brazil, Brunei, Bulgaria, Canada, Chile, China, C¿¿te d'Ivoire, Czech Republic, Denmark, East Timor, Egypt, Estonia, Finland, France, Georgia, Germany, Gibraltar, Greece, Guatemala, Vatican City, Hong Kong, Hungary, Iceland, India, Indonesia, Iran, Ireland, Israel, Italy, Japan, Jordan, Kenya, Kuwait, Lebanon, Libya, Liechtenstein, Lithuania, Luxembourg, Malaysia, Maldives, Malta, Mexico, New Zealand, Netherlands, Norway, Oman, Pakistan, Panama, Philippines, Poland, Portugal, Qatar, Romania, Russian Federation, Saudi Arabia, Senegal, Singapore, Slovakia, South Africa, South Korea, Spain, Sri Lanka, Suriname, Sweden, Switzerland, Syria, Taiwan, Thailand, Trinidad and Tobago, Turkey, United Arab Emirates, United Kingdom and Uruguay.
Descripción del producto
Portex¿ Tracheal Tube, Oral/Nasal, Murphy Eye, Clear, 3.5 mm || Product Code: 100/127/035. || Intended for oral and/or nasal intubation for airway management.
Manufacturer
Smiths Medical
12 Events
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Portex Tracheal Tube
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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Portex Tracheal Tube
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Fabricante
Smiths Medical
Dirección del fabricante
Smiths Medical, Hythe, Hythe, Kent United Kingdom
Empresa matriz del fabricante (2017)
Smiths Group Plc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어