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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Access Tray
Modelo / Serial
Lot Numbers: (1) 13F17E0546; (2) 13F16L0177, 13F17E0449, 13F17E0873, 13F17F0295; (3) 13F17E0677, 13F17F0477; (4) 13F17A0318, 13F17F0083; (5) 13F16M0272, 13F17E0648; (6) 13F17B0122, 13F17F0512; (7) 13F17A0320, 13F17F0528
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed in all 50 U.S. states and the District of Columbia. Distributed in Bahamas, Canada, Mexico, Panama, and Singapore.
Descripción del producto
(1) Access Tray, Part Number (PN): ASK-04001-MS; Arrow Multi-Lumen CVC Kit (2) PN: CDC-12703-1A; (3) PN: CDC-15703-1A; (4) PN: CDC-15703-B1A; Arrow Two-Lumen CVC Kit (5) PN: CDC-12802-1A; (6) PN: CDC-15802-1A; (7) PN: CDC-17702-1A
Manufacturer
Arrow International Inc
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Access Tray
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricante
Arrow International Inc
Dirección del fabricante
Arrow International Inc, 2400 Bernville Rd, Reading PA 19605-9607
Empresa matriz del fabricante (2017)
Teleflex Incorporated
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어