Devices

Device Recall Crimper

Modelo / Serial
lot 59617777 and 59658495.
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide Distribution
Descripción del producto
Crimper Model 9100CR26 || The Crimper is indicated for use in preparing the Edwards SAPIEN Transcatheter Heart Valve for implantation.
Manufacturer
Edwards Lifesciences, LLC
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Crimper

Fabricante

Edwards Lifesciences, LLC

Dirección del fabricante
Edwards Lifesciences, LLC, 12050 Lone Peak Pkwy, Draper UT 84020-9414
Empresa matriz del fabricante (2017)
Edwards Lifesciences Corporation
Source
USFDA

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