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Device Recall Femoral Arterial Line Catheterization Kit

Modelo / Serial
Lot/Batch Numbers: 23F14M0829, 23F14M0986
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
US distribution in the states of TN and KY.
Descripción del producto
Femoral Arterial Line || Catheterization Kit with Sharps Safety Features || 510K 810675, product code DQX, Device Listing D025180 || Material ASK-04018-VUH || Product Usage: || The Arrow arterial catheterization device permits access to the peripheral arterial circulation.
Manufacturer
Arrow International Inc
2 Events
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Femoral Arterial Line Catheterization Kit
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Femoral Arterial Line Catheterization Kit

Fabricante

Arrow International Inc

Dirección del fabricante
Arrow International Inc, 2400 Bernville Rd, Reading PA 19605-9607
Empresa matriz del fabricante (2017)
Teleflex Incorporated
Source
USFDA

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Device Recall Femoral Arterial Line Catheterization Kit

Modelo / Serial
Material number ASK-04018-HCA
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution
Descripción del producto
Femoral Arterial Line Catheterization Kit || The Arrow¿ Arterial Catheterization device permits access to the peripheral arterial circulation or to other small vessels
Manufacturer
Arrow International Inc

Device Recall Femoral Arterial Line Catheterization Kit

Modelo / Serial
Material number ASK-04018-ST
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution
Descripción del producto
Femoral Arterial Line Catheterization Kit || The Arrow¿ Arterial Catheterization device permits access to the peripheral arterial circulation or to other small vessels
Manufacturer
Arrow International Inc

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