Devices

Device Recall Guidant VITALITY 2 ICD

Modelo / Serial
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
Yes
Distribución
Worldwide
Descripción del producto
Guidant VITALITY 2 DR/VR (Models T165, T175) and Guidant VITALITY 2 EL DR/VR (Models T167, T177). Implantable Cardioverter Defibrillator, ICD. Guidant Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, MN 55112-5798 USA.
Manufacturer
Boston Scientific CRM Corp
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guidant VITALITY 2 ICD

Fabricante

Boston Scientific CRM Corp

Dirección del fabricante
Boston Scientific CRM Corp, 4100 Hamline Ave N, Saint Paul MN 55112-5700
Source
USFDA

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