Devices

Device Recall Intellivue X3

Modelo / Serial
Model 867030 - All devices shipped from June 2017
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
48 Foreign Accounts
Descripción del producto
IntelliVue X3 Patient Monitor.
Manufacturer
Philips Electronics North America Corporation
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Intellivue X3

Fabricante

Philips Electronics North America Corporation

Dirección del fabricante
Philips Electronics North America Corporation, 3000 Minuteman Rd, Andover MA 01810-1032
Empresa matriz del fabricante (2017)
Philips
Source
USFDA

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