Device Recall MediTherm Hyper/Hypothermia System, MTA7900

  • Modelo / Serial
    Serial Numbers MTA7900A01004 MTA7900A01021 MTA7900A01029 MTA7900A01036 MTA7900A01037 MTA7900A80003 MTA7900A80004 MTA7900A80011 MTA7900A80016 MTA7900A80026 MTA7900A80027 MTA7900A80029 MTA7900A80030 MTA7900A80034 MTA7900A80035 MTA7900A80045 MTA7900A90006 MTA7900A90009 MTA7900A90023 MTA7900B90011 MTA7900B90019 MTA7900B90034 MTA7900B90036 MTA7900B90039 MTA7900C01016 MTA7900C01017 MTA7900D01015 MTA7900D01025 MTA7900D01029 MTA7900D80004 MTA7900D80018 MTA7900D80026 MTA7900D80030 MTA7900D80034 MTA7900D80035 MTA7900D80040 MTA7900E01018 MTA7900E01020 MTA7900E01023 MTA7900E01026 MTA7900E01028 MTA7900E01030 MTA7900E01034 MTA7900E01036 MTA7900E01041 MTA7900E80013 MTA7900E80047 MTA7900E80068 MTA7900E80077 MTA7900E90018 MTA7900E90028 MTA7900F01001 MTA7900F01007 MTA7900F01013 MTA7900F01015 MTA7900F01026 MTA7900F01035 MTA7900F01036 MTA7900F01038 MTA7900F01042 MTA7900F01049 MTA7900F01052 MTA7900F90019 MTA7900F90027 MTA7900F90030 MTA7900G01001 MTA7900G01002 MTA7900G01003 MTA7900G01006 MTA7900G01007 MTA7900G01008 MTA7900G01009 MTA7900G01012 MTA7900G01016 MTA7900G01017 MTA7900G01023 MTA7900G01025 MTA7900G90002 MTA7900G90003 MTA7900H80001 MTA7900H80004 MTA7900H80015 MTA7900H80030 MTA7900H90013 MTA7900I80003 MTA7900I80013 MTA7900I80035 MTA7900I90030 MTA7900J70001 MTA7900J70003 MTA7900J70006 MTA7900J70007 MTA7900J70008 MTA7900J70009 MTA7900J70010 MTA7900J70011 MTA7900J70013 MTA7900J70017 MTA7900J70018 MTA7900J70021 MTA7900J70030 MTA7900J70034 MTA7900J80044 MTA7900J80047 MTA7900J80049 MTA7900J80056 MTA7900J90030 MTA7900J90038 MTA7900K80009 MTA7900K90011 MTA7900K90012 MTA7900K90020 MTA7900K90028 MTA7900K90042 MTA7900K90062 MTA7900L70001 MTA7900L80006 MTA7900L80008 MTA7900L90013
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    USA (nationwide) Distribution and Internationally to Colombia.
  • Descripción del producto
    Medi-Therm Hyper/Hypothermia System, MTA7900
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Stryker Medical Division of Stryker Corporation, 3800 E Centre Ave, Portage MI 49002-5826
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA