Devices

Device Recall Philips IntellVue Info Center

Modelo / Serial
All iX versions with A.01 software
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide Distribution: US (nationwide) and country of: Canada.
Descripción del producto
Philips IntellVue Info Center iX 866023; PIIC iX Upgrade 866024; IntellVue Server iX Upgrade 866026; PIIC Classic Upgrade 866117 Patient Physiological Monitor.
Manufacturer
Philips Healthcare Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips IntellVue Info Center

Fabricante

Philips Healthcare Inc.

Dirección del fabricante
Philips Healthcare Inc., 3000 Minuteman Road, Andover MA 01810
Empresa matriz del fabricante (2017)
Philips
Source
USFDA

Acerca de la base de datos

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