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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall RENEWAL 3 DS HE ICD
Modelo / Serial
508822, 508827 and 508862
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
Yes
Distribución
CA, IL, MI, MO, OR and PA
Descripción del producto
CONTAK RENEWAL 3 DS HE, model H177 CRT-D Cardiac Resynchronization Therapy Defibrillator. Contents have been Sterilized with gaseous ethylene oxide. Guidant Corporation Cardiac Rhythm Management, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, MN 55112-5798, USA. Provides ventricular tachyarrhythmia and cardiac resynchronization therapies.
Manufacturer
Guidant Corporation
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RENEWAL 3 DS HE ICD
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Fabricante
Guidant Corporation
Dirección del fabricante
Guidant Corporation, 4100 Hamline Ave N, Saint Paul MN 55112-5700
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어