Devices

Device Recall System, Endovascular Graft Aortic Aneurysm Treatment

Fabricante

Endologix Inc
  • Dirección del fabricante
    Endologix Inc, 11 Studebaker, Irvine CA 92618-2013
  • Source
    USFDA

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Device Recall System, Endovascular Graft Aortic Aneurysm Treatment
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: W06-0079, W06-0334, W06-0393, W06-0501, W06-0658, W06-0773, W06-0988 & W06-1196
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide, including USA and Germany.
  • Descripción del producto
    Endologix Infrarenal Bifurcated Powerlink System with Visifiex Delivery System (endovascular graft), Model Number 28-16-155BL
  • Manufacturer
    Endologix Inc