Device Recall Terumo Custom Kit

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Terumo Cardiovascular Systems Corp, 28 Howe St, Ashland MA 01721-1305
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA

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  • Modelo / Serial
    Lots: ME19, MF03
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distribution USA and Canada
  • Descripción del producto
    Terumo Cardiovascular Procedure Kit Custom || MP4, 4:1, PRELIEF, W/RECIRC, COND / PUMP & TABLE PACK || P/N 65503/70881-02
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    Lots: ME19, ME26
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distribution USA and Canada
  • Descripción del producto
    Terumo Cardiovascular Procedure Kit Custom || 8:1 CARDIOPLEGIA SET || P/N 70608-01
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    Lots: MD22
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distribution USA and Canada
  • Descripción del producto
    Terumo Cardiovascular Procedure Kit Custom || X-COATED ADULT PRESTIGE PACK || P/N 71544-01
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    Lots: MF03
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distribution USA and Canada
  • Descripción del producto
    Terumo Cardiovascular Procedure Kit Custom || ADULT PACK || P/N 71546-01
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    Lots: ME26
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distribution USA and Canada
  • Descripción del producto
    Terumo Cardiovascular Procedure Kit Custom || PERFUSION TUBING PACK || P/N 71733
  • Manufacturer
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