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Créditos
Devices
Device Recall UNIFUSE INFUSION SYSTEM
Modelo / Serial
Lot 521372 (Use By 2013-07)
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide Distribution -- USA and The Netherlands.
Descripción del producto
ANGIODYNAMICS UNI*FUSE INFUSION SYSTEM WITH COOPER WIRE, Catalog No./REF 12401819, CATHETER SIZE 4F, CATHETER LENGTH 90 cm, INFUSION LENGTH 20 cm, OCCLUSION WIRE SIZE .035 in., STERILE, AngioDynamics Inc., 603 Queensbury Avenue, Queensbury, NY 12804
Manufacturer
Angiodynamics Worldwide Headquarters
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall UNIFUSE INFUSION SYSTEM
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Fabricante
Angiodynamics Worldwide Headquarters
Dirección del fabricante
Angiodynamics Worldwide Headquarters, 14 Plaza Drive, Latham NY 12110-3421
Empresa matriz del fabricante (2017)
AngioDynamics Inc
Source
USFDA
Dispositivo con un nombre similar
Más información acerca de la data
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Device Recall UNIFUSE INFUSION SYSTEM
Modelo / Serial
Lot 521388 (Use By 2013-07)
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide Distribution -- USA and The Netherlands.
Descripción del producto
ANGIODYNAMICS UNI*FUSE INFUSION SYSTEM WITH COOPER WIRE, Catalog No./REF 12401818, CATHETER SIZE 4F, CATHETER LENGTH 90 cm, INFUSION LENGTH 10 cm, OCCLUSION WIRE SIZE .035 in., STERILE, AngioDynamics Inc., 603 Queensbury Avenue, Queensbury, NY 12804
Manufacturer
Angiodynamics Worldwide Headquarters
Language
English
Français
Español
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