Devices

Device Recall VENTAK, PRIZM 2 DR ICD

  • Modelo / Serial
    263958, 264039, 264055, 264058, 264059, 264060, 264064, 264066, 264069, 264070, 264112, 264117 and 264119
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    CA, IL, MI, MO, OR and PA
  • Descripción del producto
    PRIZM 2 DR, model 1861 Automatic Implantable Cardioverter Defibrillator. Contents have been Sterilized with gaseous ethylene oxide. Guidant Corporation Cardiac Rhythm Management, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, MN 55112-5798, USA.
  • Manufacturer
    Guidant Corporation
  • 1 Event

Fabricante

Guidant Corporation
  • Dirección del fabricante
    Guidant Corporation, 4100 Hamline Ave N, Saint Paul MN 55112-5700
  • Source
    USFDA