Devices

Device Recall ViSi Mobile Chest Sensor (3 leadwire ECG, AAMI),

  • Modelo / Serial
    Serial No. ACBE20120900183 ACBE20120900189 ACBE20120900205 ACBE20120900206 ACBE20121000217 ACBE20121000224 ACBE20121000225 ACBE20121000226 ACBE20121000231 ACBE20121000232 ACBE20121000236 ACBE20121000240 ACBE20121000245 ACBE20121000250 ACBE20121000252 ACBE20121000259 ACBE20121000260 ACBE20121000261 ACBE20121000262 ACBE20121000271 ACBE20121100292 ACBE20121100296 ACBE20121100300 ACBE20130200445 ACBE20120900211 ACBE20121000222 ACBE20121000237 ACBE20121000246 ACBE20121000263 ACBE20121100277 ACBE20121100280 ACBE20121100283 ACBE20121100287 ACBE20121100291 ACBE20121100356 ACBE20121100360 ACBE20121100364 ACBE20130100394 ACBE20130100395 ACBE20130100397 ACBE20130100398 ACBE20130100399 ACBE20130100401 ACBE20130100402 ACBE20130100404 ACBE20130100405 ACBE20130100410 ACBE20130100411 ACBE20130100412 ACBE20130100415 ACBE20130100417 ACBE20121000218 ACBE20121000227 ACBE20121000270 ACBE20121100282 ACBE20121100286 ACBE20121100288 ACBE20121100301 ACBE20121100350 ACBE20121100352 ACBE20121100355 ACBE20130100369 ACBE20130100370 ACBE20130100374 ACBE20130100375 ACBE20130100376 ACBE20130100378 ACBE20130100379 ACBE20130100380 ACBE20130100384 ACBE20130100385 ACBE20130100388 ACBE20130100390 ACBE20130100392 ACBE20130100393
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US distribution including CA and UT.
  • Descripción del producto
    ViSi Mobile Chest Sensor (3 lead-wire ECG, AAMI), Catalog No. 93-10014 || The ViSi Mobile Monitoring System is intended for use by clinicians and medically qualified personnel for single or multi-parameter vital signs monitoring of adult patients.
  • Manufacturer
    Sotera Wireless, Inc.
  • 1 Event

Fabricante

Sotera Wireless, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Sotera Wireless, Inc., 9444 Waples St, #280, San Diego CA 92121-2939
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Sotera Wireless Inc.
  • Source
    USFDA