Devices

Device Recall CKMB ELISA kit

Modelo / Serial
Catalog number: BC-1121: RN-33897 04-2010 RN-34288 04-2010 RN-35945 11-2010 RN-36594 01-2011 RN-38211 07-2011 RN-39307 07-2011 RN-39618 07-2011 RN-40219 01-2012 RN-41069 01-2012.
Clasificación del producto
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide distribution.
Descripción del producto
CK-MB ELISA kit ; || BioCheck, Foster City, CA 9440. || Quantitative determination of AFP concentration in human serum.
Manufacturer
BioCheck Inc
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CKMB ELISA kit

Fabricante

BioCheck Inc

Dirección del fabricante
BioCheck Inc, 323 Vintage Park Dr, Foster City CA 94404-1186
Empresa matriz del fabricante (2017)
Origene Technologies Inc
Source
USFDA

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