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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Cobas 8100 unidirectional reformatter (URF)
Modelo / Serial
Cobas 8100 bi-directional reformatter (BRF) module with Software Version 02-xx Catalog Number: URF module: 07441657001
Clasificación del producto
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Domestic: MA, IN, AL, OH, MO, NE, LA, CA, IA, NJ, AR, PA, SC, IL, TX, and MI. Foreign: None
Descripción del producto
Cobas 8100 uni-directional reformatter (BRF) module with Software Version 02-xx
Manufacturer
Roche Diagnostics Corporation
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cobas 8100 unidirectional reformatter (URF)
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Fabricante
Roche Diagnostics Corporation
Dirección del fabricante
Roche Diagnostics Corporation, 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
Empresa matriz del fabricante (2017)
Roche Holding AG
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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