Device Recall DrugSmart

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Ameditech Inc, 9940 Mesa Rim Rd, San Diego CA 92121-2910
  • Source
    USFDA

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  • Modelo / Serial
    152736 143864 150204 151981
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution.
  • Descripción del producto
    DrugSmart 12 Test Cup (Multi & BUP), Item No. 61210D || DrugSmart 12 Test Cup (Multi/Single/BUP), Item No. 61205D
  • Manufacturer
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