Devices

Device Recall Hypoguard Advance

Fabricante

Hypoguard USA, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Hypoguard USA, Inc., 5182 W 76th St, Edina MN 55439-2900
  • Source
    USFDA

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Device Recall Hypoguard Advance
  • Modelo / Serial
    01143A, 01023A, 01173A, 01293A, 01293B, 01303A 01303B, 02263A, 02263B, 02273A, 02273B, 02273C, 03113A, 11182A, 12282A, 12302A, 03113A, 03213A, 03263A, 03283A, 03283B, 04153A, 05293B, 04153B,  05293C, 04213A, 05293A, 04303A, 06063A, 05293D, and 05303A
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    The product was distributed to consignees located nationwide in the United States.
  • Descripción del producto
    Hypoguard Advance Blood Glucose Strips, 10, 50, and 100 strip bottles.
  • Manufacturer
    Hypoguard USA, Inc.