Devices

Device Recall Medplus ER Drug Screen Test

Modelo / Serial
Lot Numbers Affected: 85699 and 85671
Clasificación del producto
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Clase de dispositivo
Unclassified
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide (distributors in KS and OR).
Descripción del producto
Medplus ER Drug Screen Test Model #5800KAB packaged as 25 individually pouched devices in a labeled kit box.
Manufacturer
Applied Biotech Inc
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medplus ER Drug Screen Test

Fabricante

Applied Biotech Inc

Dirección del fabricante
Applied Biotech Inc, 10237 Flanders Ct, San Diego CA 92121-2901
Source
USFDA

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