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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall ProScreen, iCup
Modelo / Serial
144902 150474 151686 151687 152043 152225 152312 152402 152952 153306 153563 153663 153664 153665 153680 153682 153703 153704 153759 153760 153763 153852 153853
Clasificación del producto
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution.
Descripción del producto
ProScreen 10 Panel Dip Card w/Adult, Item No. PSDA-10MO, PSDA-10MMO300, || PSDA-10PPX, PSDA-10BUP, PSD-12BUP, PSD-10M, PSCupA-6MB-W, || PSCup-10MMO300, PSD-5AB, PSD-10CMO3, PSCupA-10MO, PSCupA-12M-W || I-DXA-1127-023, PSCupA-12TBU.
Manufacturer
Ameditech Inc
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ProScreen, iCup
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Fabricante
Ameditech Inc
Dirección del fabricante
Ameditech Inc, 9940 Mesa Rim Rd, San Diego CA 92121-2910
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어