Devices

Device Recall Uric Acid plus ver.2

Modelo / Serial
Catalog Numbers:04657608190; 03183807190; 05171857190; 03183807190; 11875426216; 11929429216; 11929437216.
Clasificación del producto
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
US (nationwide) including PR.
Descripción del producto
Uric Acid plus ver.2 || In vitro test for the quantitative determination of uric acid in human serum, plasma and urine or Roche/Hitachi MODULAR systems, cobas c111, COBAS Integra 800 and 400 plus systems, and cobas c systems.
Manufacturer
Roche Diagnostics Operations, Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Uric Acid plus ver.2

Fabricante

Roche Diagnostics Operations, Inc.

Dirección del fabricante
Roche Diagnostics Operations, Inc., 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
Empresa matriz del fabricante (2017)
Roche Holding AG
Source
USFDA

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