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Device Recall DURAMAX Hemodialysis Catheters, Stack Tip 28 cm PreCurve Basic Kit,

Modelo / Serial
Lots 978922, 981849, C68446, C68447, 981969
Clasificación del producto
Gastroenterology-Urology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide and St. Thomas, VI
Descripción del producto
DURAMAX (TM) Hemodialysis Catheters, Stack Tip 28 cm Pre-Curve Basic Kit, Catalog Number/REF 10302813, 510 (k) 080400, Sterile --- Manufactured in USA by AngioDynamics, Inc. 603 Queensbury Avenue, Queensbury, NY 12804
Manufacturer
Angiodynamics, Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DURAMAX Hemodialysis Catheters, Stack Tip 28 cm PreCurve Basic Kit,

Fabricante

Angiodynamics, Inc.

Dirección del fabricante
Angiodynamics, Inc., 603 Queensbury Avenue, Queensbury NY 12804
Empresa matriz del fabricante (2017)
AngioDynamics Inc
Source
USFDA

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