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Device Recall Fresenius 2008K, 2008K2 and 2008K2home Hemodialysis Machines

Modelo / Serial
Catalog numbers: 2008K: 190300, 190303, 190305, 190336, 190371, 190372, 190373, 190517, R190305 (Refurbished), R190371 (Refurbished), RTL190371, RTL190373, RTLR190305 (Refurbished), RTLR190371 (Refurbished), RTLR190373 (Refurbished)
Clasificación del producto
Gastroenterology-Urology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Product distributed to 5404 customers throughout the US and the world.
Descripción del producto
Fresenius 2008K, 2008K2 and 2008 K2@home Hemodialysis Machines, Manufactured by Fresenius USA Inc., Walnut Creek, CA
Manufacturer
Fresenius Medical Care North America
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fresenius 2008K, 2008K2 and 2008K2home Hemodialysis Machines

Fabricante

Fresenius Medical Care North America

Dirección del fabricante
Fresenius Medical Care North America, 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
Empresa matriz del fabricante (2017)
Fresenius SE & Co KGaA
Source
USFDA

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