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Device Recall Fresenius Medical CombiSet BVM Hemodialysis Blood Tubing Set

Fabricante

Fresenius Medical Care Holdings, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc., 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Fresenius SE & Co KGaA
  • Source
    USFDA

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Device Recall Fresenius Medical CombiSet BVM Hemodialysis Blood Tubing Set
  • Modelo / Serial
    Lots 10HR01065, 10HR01083, 10HR01197, 10HR01259, 10JR01019, 10JR01031, 10JR01040, 10JR01058, 10JR01067, 10JR01077, 10JR01239, 10LR01041, 10LR01041, 10LR01053, 10LR01061, 10LR01070, 10LR01102, 10LR01111, 10LR01123, 10LR01269, 10LR01282, 10LR01283, 10LR01284, 10LR01285, 10NR01020, 10NR01031, 10NR01041, 10NR01050, 10NR01146, 10NR01157, 10NR01169, 10NR01180
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distribution Nationwide and Canada
  • Descripción del producto
    Fresenius Medical CombiSet BVM Hemodialysis Blood Tubing Set || P/N: 03-2695-9
  • Manufacturer
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc.