Acerca de la base de datos
¿Cómo usar la IMDD?
Descargar la data
Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Fujifilm Endoscope ED250XT5
Modelo / Serial
All distribution dates :3/2003-4/2016
Clasificación del producto
Gastroenterology-Urology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution.
Descripción del producto
Endoscope || ED-250XT5 || Operations Manual: Cleaning Disinfection and Storage
Manufacturer
Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fujifilm Endoscope ED250XT5
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricante
Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc.
Dirección del fabricante
Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc., 10 Highpoint Dr, Wayne NJ 07470-7431
Empresa matriz del fabricante (2017)
FUJIFILM Holdings Corp.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어