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Device Recall Fujifilm Endoscope; ED530XT

Modelo / Serial
All distribution dates :3/2003-4/2016
Clasificación del producto
Gastroenterology-Urology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution.
Descripción del producto
Endoscope; ED-530XT Operation Manual || 'Operation and Preparation' and 'Cleaning, Disinfection and Storage'
Manufacturer
Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fujifilm Endoscope; ED530XT

Fabricante

Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc.

Dirección del fabricante
Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc., 10 Highpoint Dr, Wayne NJ 07470-7431
Empresa matriz del fabricante (2017)
FUJIFILM Holdings Corp.
Source
USFDA

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