Devices

Device Recall Gauderer Genie II PEG

Fabricante

C.R. Bard Access Systems, Inc
  • Dirección del fabricante
    C.R. Bard Access Systems, Inc, 5425 Amelia Earhart Dr, Salt Lake City UT 84116-3713
  • Source
    USFDA

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Device Recall Gauderer Genie II PEG
  • Modelo / Serial
    Lots: 43LQA112, 43LQA209, 43LQA213, HURD1633, HURD1634, HURE2869, HURF0453, HURF0454, HURF0455, HURJ1529, HURK0673, HURK1478, HUSB0164, HUSC0134, HUSC0611, HUSE1545, HUSH1338,
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Belgium, Canada, Australia, and Japan.
  • Descripción del producto
    Bard Access Systems, Inc., Gauderer Genie* II PEG (Percutaneous Endoscopic Gastrostomy) Safety System Ponsky "Pull" Placement Technique REF 000373, 20F, STERILE.
  • Manufacturer
    C.R. Bard Access Systems, Inc