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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall MARS Treatment Kit
Modelo / Serial
UDI: 37332414107728; Lot Numbers: 0000022597, 0000022648, 0000022663, 0000022671, 0000022721, 0000022767
Clasificación del producto
Gastroenterology-Urology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
US, Germany, Sweden, Italy, Belgium, Portugal, Spain, France, Russia, Poland, Turkey, China, Thailand, Taiwan, Hong Kong, Malaysia, Korea, and Mexico.
Descripción del producto
MARS Treatment Kit, Use only with MARS(R) Monitor 1TC, GAMBRO, Product Code 800541
Manufacturer
Baxter Healthcare Corporation
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MARS Treatment Kit
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Fabricante
Baxter Healthcare Corporation
Dirección del fabricante
Baxter Healthcare Corporation, 1 Baxter Pkwy, Deerfield IL 60015-4625
Empresa matriz del fabricante (2017)
Baxter International
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어