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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall TUMEVAC
Modelo / Serial
REF 2075, LOT 031123255 [EXP SYMBOL] 2010/10
Clasificación del producto
Gastroenterology-Urology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution-including the states of California, Connecticut, Illinois, Ohio, and Virginia.
Descripción del producto
TUM-E-VAC REF 2075, Rx ONLY, NON STERILE --- Ethox International, Buffalo, NY 14204, USA --- Intended use: gastric lavage
Manufacturer
Ethox International, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TUMEVAC
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Fabricante
Ethox International, Inc.
Dirección del fabricante
Ethox International, Inc., 251 Seneca Street, Buffalo NY 14204
Empresa matriz del fabricante (2017)
Moog Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어