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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Basic Extended Pack
Modelo / Serial
Lot number and expiration date 84855, 8/6/2018 88319, 9/5/2018 88950, 11/15/2018 95760, 1/26/2019 96235, 5/14/2019 98080, 6/19/2019
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Descripción del producto
Basic Extended Pack, part number AMS4421(A || Basic Extended Pack, part number AMS4421(B
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Basic Extended Pack
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Fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc.
Dirección del fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Empresa matriz del fabricante (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어