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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Basic Setup Pack
Modelo / Serial
Lot number and expiration date 101418, 10/9/2019 84727, 5/25/2018 85308, 6/3/2018 85485, 8/5/2018 86644, 9/11/2018 87420, 9/14/2018 88160, 11/15/2018 89015, 10/8/2018 89570, 12/1/2018 94914, 1/21/2019 94920, 1/12/2019 95736, 1/2/2019 96290, 1/28/2019 96902, 8/16/2020 99041, 9/25/2019
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Descripción del producto
Basic Setup Pack, part number AMS1787(A || Basic Setup Pack, part number AMS6519
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Basic Setup Pack
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Fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc.
Dirección del fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Empresa matriz del fabricante (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어