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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Basin Pack
Modelo / Serial
Lot number and expiration date 84187, 5/14/2018 84938, 6/30/2018 85835, 9/12/2018 86871, 8/14/2019 87444, 9/30/2018 88377, 11/15/2018 88626, 10/8/2018 89025, 12/10/2018 89575, 1/30/2019 94929, 3/6/2019 96912, 5/5/2019 97575, 6/22/2019 97652, 9/27/2019
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Descripción del producto
Basin Pack, part number AMS2497
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Basin Pack
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Fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc.
Dirección del fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Empresa matriz del fabricante (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어