Device Recall Catheter Pack

  • Modelo / Serial
    Lot number and expiration date  84598 4/16/2017 84599 5/8/2018 85277 5/11/2018 85342 5/17/2018 85456 6/3/2018 85629 6/11/2018 85630 8/21/2018 87145 10/15/2018 89443 8/23/2018 89892 11/30/2018 95180 8/24/2018 95298 11/21/2018 95789 11/11/2018 96424 12/26/2018 96494 12/17/2018 96945 3/11/2019 97753 4/3/2019 97817 4/12/2019 98124 4/18/2019 98703 5/23/2019 98704 6/7/2019 98940 6/30/2019 99561 6/17/2019 99900 6/29/2019
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
  • Descripción del producto
    Catheter Pack, part number AMS4399(A
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA