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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Custom Venous Kit
Modelo / Serial
Lot number and expiration date 84766, 1/8/2018 85230, 1/12/2018 85938, 1/7/2018 88327, 1/6/2018 88591, 1/9/2018 96129, 1/11/2018 96256, 1/1/2018 96660, 1/2/2018 98425, 1/24/2018
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Descripción del producto
Custom Venous Kit, part number TVS4024(C
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Custom Venous Kit
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Fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc.
Dirección del fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Empresa matriz del fabricante (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어