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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Eye Cataract Pack
Modelo / Serial
Lot numbers: 62980 63106 63387 63825 63826 64186 64490 64584 65937 75122 75329 77010 77089 77480 77664 78265 78312 78499 79042 79211 79944 79945 80709 80994 82316 82537 82538 82931
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution including CA, CO, FL, GA, IA, KY, MA, MN, MO, ND, NJ, NV, OH, SD, TX, UT, WI, and WY.
Descripción del producto
Eye Cataract Pack, part numbers AMS1359 and AMS1359-1 || Product packaged in a convenient manner for use in a general clinical procedure
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Eye Cataract Pack
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Fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc.
Dirección del fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Empresa matriz del fabricante (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어