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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Eye Pack
Modelo / Serial
Lot numbers: 62736 63388 63389 64189 64190 64586 65070 65171 65307 65714 65715 66342 66343 67079 67080 68165 68166 68234 68641 69264 69536 69545
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution including CA, CO, FL, GA, IA, KY, MA, MN, MO, ND, NJ, NV, OH, SD, TX, UT, WI, and WY.
Descripción del producto
Eye Pack, part numbers WAL1085(B and WAL1085(C\ || Product packaged in a convenient manner for use in a general clinical procedure
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Eye Pack
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Fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc.
Dirección del fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Empresa matriz del fabricante (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어