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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall General Surgery Pack
Modelo / Serial
Lot number and expiration date 84680, 5/19/2018 85462, 8/6/2018 86849, 8/16/2018 87483, 8/11/2019
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Descripción del producto
General Surgery Pack, part number PSS1380(A
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall General Surgery Pack
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Fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc.
Dirección del fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Empresa matriz del fabricante (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Dispositivo con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
Device Recall General Surgery Packs
Modelo / Serial
lot 56402, 57255, 60542, and 61506
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide distribution to Louisiana and Montana.
Descripción del producto
General Surgery Pack, part number 006880-3. This is a custom convenience surgical instrument disposable kit. || There are multiple component in this kit and the recalled item subject to recall is Medtronic Kerlix X-Ray Detectable Laparotomy Sponges.
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
Language
English
Français
Español
한국어