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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Laceration Kit
Modelo / Serial
Model number: 68718, Lot number: 187198, Exp. Date: 12/1/2016.
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed in the states of AR, AZ, FL, GA, IA, IL, KY, MA, MN, NC, NY, OH, TN, TX, and VA.
Descripción del producto
Laceration Kit: W/Needles, Sterile Single Use, Latex Free, 20/case, Medical Action Industries, Inc, Arden, NC.
Manufacturer
Medical Action Industries Inc
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Laceration Kit
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Fabricante
Medical Action Industries Inc
Dirección del fabricante
Medical Action Industries Inc, 25 Heywood Rd, Arden NC 28704-9302
Empresa matriz del fabricante (2017)
Owens & Minor Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어