Acerca de la base de datos
¿Cómo usar la IMDD?
Descargar la data
Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Major Kit
Modelo / Serial
Lot number and expiration date 84334, 6/8/2018 86584, 8/7/2018 89801, 1/24/2019 96122, 3/6/2019 97375, 6/2/2019 98632, 6/3/2019
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Descripción del producto
Major Kit, part number PHC1307(A
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Major Kit
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc.
Dirección del fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Empresa matriz del fabricante (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어