Devices

Device Recall Modular Verres Body/Obturator

Modelo / Serial
Lot K3
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
US Distribution to the state of : UT
Descripción del producto
Pilling Modular Verres Body/Obturator, Product Code 140880
Manufacturer
Teleflex Medical
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Modular Verres Body/Obturator

Fabricante

Teleflex Medical

Dirección del fabricante
Teleflex Medical, 2917 Weck Dr, Research Triangle Park NC 27709-0186
Empresa matriz del fabricante (2017)
Teleflex Incorporated
Source
USFDA

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