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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Newport Coast Basic Pack
Modelo / Serial
Lot number and expiration date 101006, 9/30/2019 88154, 11/11/2018 88970, 1/5/2019 96163, 1/23/2019 96254, 5/23/2019 97206, 6/29/2019 99295, 6/24/2019
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Descripción del producto
Newport Coast Basic Pack, part number 007484-1
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Newport Coast Basic Pack
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Fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc.
Dirección del fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Empresa matriz del fabricante (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어