Device Recall Operon

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Berchtold Corp., 1950 Hanahan Rd, N Charleston SC 29406-4878
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA

Dispositivo con un nombre similar

Más información acerca de la data acá

  • Modelo / Serial
    The hand controls are neither serialized nor lot coded.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    Hand Controls for Operon D750, D752, D760, D820 and D850 || The hand controls are used to operate OPERON surgical tables
  • Manufacturer