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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Operon
Modelo / Serial
D 850, D750, D 752 and B 810.
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide Distribution -- US and Canada.
Descripción del producto
Operon Electrical Operating Room Table. || The device is used as an electrical operating room table.
Manufacturer
Berchtold Corp.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Operon
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Fabricante
Berchtold Corp.
Dirección del fabricante
Berchtold Corp., 1950 Hanahan Rd, N Charleston SC 29406-4878
Empresa matriz del fabricante (2017)
Stryker
Source
USFDA
Dispositivo con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
Device Recall OPERON Hand Controls for Operon D750, D752, D760, D820 and D850
Modelo / Serial
The hand controls are neither serialized nor lot coded.
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution
Descripción del producto
Hand Controls for Operon D750, D752, D760, D820 and D850 || The hand controls are used to operate OPERON surgical tables
Manufacturer
Berchtold Corp.
Language
English
Français
Español
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