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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Safety Laceration Kit
Modelo / Serial
Model number: 59108B, Lot number: 187210, Exp. Date: 2/1/2017.
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed in the states of AR, AZ, FL, GA, IA, IL, KY, MA, MN, NC, NY, OH, TN, TX, and VA.
Descripción del producto
Safety Laceration Kit, Sterile Single Use, Latex Free, 20/case, Medical Action Industries, Inc, Arden, NC.
Manufacturer
Medical Action Industries Inc
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Safety Laceration Kit
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Fabricante
Medical Action Industries Inc
Dirección del fabricante
Medical Action Industries Inc, 25 Heywood Rd, Arden NC 28704-9302
Empresa matriz del fabricante (2017)
Owens & Minor Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어