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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Spine Pack
Modelo / Serial
Lot number and expiration date 100932, 1/28/2018 101802, 11/13/2018 84360, 6/3/2017 85663, 7/20/2017 86544, 7/4/2017 87130, 8/24/2017 87382, 10/31/2017 87650, 9/9/2017 87669, 8/6/2017 88935, 11/11/2017 94580, 2/18/2017 97848, 12/11/2017
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Descripción del producto
Spine Pack , part number AMS3753(A || Spine Pack, part number AMS3783(A || Spine Pack, part number AMS3783(B || Spine Pack, part number AMS6472
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Spine Pack
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Fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc.
Dirección del fabricante
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Empresa matriz del fabricante (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어